De fire nukleotider , der udgør DNA, genetiske kodning er adenin (forkortet A) , cytosin (C) , guanin (G) og thymin (T). The A, C , G og T- nukleotider på den ene side af DNA-strengen forbindelse til deres tilsvarende nucleotid partner på den anden side. A er forbindelse til Ts og C'er forbinder til G af forholdsvis stærke intermolekylære hydrogenbindinger danner basepar , der definerer genetiske kode. Fordi du kun brug for én side af DNA for at opretholde den kodning, denne parring mekanisme gør det muligt for reformation af DNA-molekyler i tilfælde af skader eller i færd med replikation.
"Right - Handed " dobbelt helix strukturer
de fleste DNA makromolekyler kommer i form af to parallelle strenge snoede omkring hinanden , kaldes en " dobbelt helix . " De " rygrade " af strengene er kæder af skiftevis sukker og fosfat molekyler , men geometrien af denne rygrad varierer.
Tre variationer af denne form er blevet fundet i naturen, for hvilke B - DNA er den mest typiske menneskehandel. , det er en højrehåndet spiral , som er a- DNA , der findes i dehydreret DNA og replikerende DNA-prøver . Forskellen mellem de to er , at A - type har en strammere rotation og større tæthed af basepar - . Ligesom en scrunched B- typen struktur
venstrehåndet Dobbelt helixes
Den anden form af DNA , der findes naturligt i levende ting er Z- DNA. Dette DNA- struktur er mest forskellig fra A eller B - DNA , at det har en venstrehåndet kurve. Fordi det er kun en midlertidig struktur er fastgjort til den ene ende af B- DNA , er det vanskeligt at analysere , men de fleste forskere mener, at det fungerer som en slags kontra - torsionsstivhed afbalancering middel til B- DNA , som det er scrunched ned på den anden ende ( ind i en A -form ) under transskription og replikation kode proces .
Base - Stacking Stabilization
endnu mere end hydrogenbindinger mellem nukleotider selvom DNA stabilitet er leveres af "base - stacking " interaktioner mellem tilstødende nukleotider. Fordi alle men de forbindende ender af nukleotider er hydrofobe ( hvilket betyder at de undgår vand) , baserne justeres vinkelret på planet af DNA rygrad , minimering af elektrostatiske virkninger af de molekyler, der er knyttet til eller interagere med ydersiden af strimlen ( den " solvatisering skal " ), og dermed giver stabilitet .
direktionalitet
de forskellige formationer på enderne af nukleinsyremolekyler førte forskerne til at tildele molekylerne en " retning ". Nukleinsyremolekyler alle ender i en phosphatgruppe fastgjort til den femte carbonatom i en deoxyriboseskelettet den ene ende, kaldet "fem primære ende" ( 5'-enden ) og med en hydroxylgruppe (OH) -gruppen i den anden ende , kaldet "tre primære ende" ( 3'-enden ) . Fordi nukleinsyrer kun kan transkriberes en syntetiseret fra 5'-enden , anses de for at have en retning, der går fra 5 'enden til 3'-enden .
" TATA bokse "
Ofte ved 5' ende vil være en kombination af thymin og adenin basepar alle i en række , der kaldes en " TATA-box ". Disse er ikke indskrevet som en del af den genetiske kode , snarere de er der til at lette opdelingen (eller " smelte ") på DNA-strengen . De hydrogenbindinger mellem A og T nukleotider er svagere end dem mellem C og G nukleotider. Således har en koncentration af de svagere par i begyndelsen af molekylet tillade SFOR lettere omskrivning .
Clipart