Vælg bufferopløsning salte med den korrekte pH- grænse for reaktionen . Individuelle proteiner og reaktioner har specifikke pH- krav. Kravene er eksplicit i reaktionen protokollen, præsenteres i dokumenter, der ledsager protein /prøve eller optaget i sådanne referenceværker som Handbook of Chemistry and Physics. En optimal bufferopløsning pH skulle falde så tæt som muligt på reaktionens pH-enhed og bør aldrig overstige plus eller minus 1 pH-værdi. Bufferopløsning salte er tilgængelig som en pakke eller kan blandes fra rå komponenter efter almindeligt tilgængelige opskrifter.
2
Hæld buffer opløsning i en 1 - liters bægerglas. Tilsæt 1 liter destilleret vand. Sæt en omrøring bar i bægeret og placer bægeret på en omrøring plade. Aktiver omrøring plade ved en lav til medium indstilling. Rør rundt, indtil ingen buffer opløsning krystaller forbliver synlige .
3
Placer 100 ml bæger under pH-meter testning nål. Rens nålen ved at sprøjte den med destilleret vand. Bægerglasset vil fange run off . PH-meteret kalibreres ved hjælp af standardopløsningerne . Rens nålen igen. Bortskaf afstrømningen indhold fanget i 100 ml bægerglas.
4
Bring pH-meter til omrøring plade og 1- liters bægerglas. Indføre test nålen ind i buffer løsning . Trykknap beregning pH målerens at bestemme opløsningens pH. Hvis denne værdi er for høj eller lav , at løsningen kræver følgende yderligere trin.
5
Placer en frisk mikropipettespids på micropipetter . Aktiver omrøring plade ved lav hastighed. Hvis pH-værdien er for høj , så brug micropipetter til at tilføje en dråbe ad gangen saltsyre til opløsningen. Tillad omrøring plade at blande opløsningen og måle pH-værdien. Gentag processen , indtil opløsningen pH er den nødvendige værdi. Hvis pH-værdien er for lav , skal du gentage dette trin ved anvendelse af natriumhydroxid i stedet for saltsyre.
Hoteltilbud