Afmål 350 ml cellekultur klasse vand og tilsæt den til den første bægerglas ved hjælp af din måleglas . Gør det samme med det andet bægerglas .
2
0,278 g jern (II) sulfat heptahydrat afvejes på en plast vejer båd placeret på skalaen. Husk at nul ud skalaen først, så du ikke tager plastik vejer båden i betragtning. Hæld dette materiale i det første bæger og rør til at opløse .
3
afvejes 0,3725 g dinatrium-EDTA på en anden vejer båd og føje den til andet bægerglas . Tør dit glas røre stang derefter røre at opløse.
4
Varm bægre på en varmeplade til at hjælpe opløse de faste stoffer , hvis de ikke fuldstændig opløst .
5
Tilsæt indholdet af begge bægre til målekolbe med en ren tragt. Skyl indersiden af bægre med cellekultur kvalitet vand for at fjerne enhver resterende opløsning og hæld skyllevandet i målekolben samt.
6
Tilføj flere cellekultur kvalitet vand, indtil niveauet i målekolben når fyldlinjen . Husk at kigge i bunden af menisken ( den buede smilehul i overfladen af vandet) ved måling af niveau .
7
Cap målekolben og vend det til at blande og opbevare det i en passende placering i dit laboratorium . Fortyndes før brug, som er relevant for eksperimentet , du planlægger at udføre.
Hoteltilbud