afmåles 200 mikroliter reagens C med din mikropipette og føje den til en ren reagensglas . Afmål 5 ml reagens B , tilføje dem til reagensglas, og bland forsigtigt for at blande.
2
Dæk reagensglas med Parafilm og gem den til senere brug.
3
afpipetteres 0,5 ml af din ukendte i et andet reagensglas .
4
Overfør dine reagensglas til emhætte.
5
Tilføj en milliliter af ethylacetat til det ukendte , efterfulgt af nogle få krystaller af natriumchlorid. Cap reagensglasset og ryst den kraftigt i 30 sekunder for at blande indholdet , og sørg for at holde din tommelfinger på hætten på alle tidspunkter , som du gør det. Umiddelbart bagefter , fjerne hætten for at frigive noget pres , så hætten på røret.
6
Tillad indholdet af røret for at adskille i to lag. Ethylacetatet er mindre tæt og vil således danne det øverste lag eller " organiske fase ". Tilsæt 2 ml af opløsningen du forberedt i trin 1 til en anden ren reagensglas.
7
Brug en af dine Pasteur-pipetter , omhyggeligt overføre det nederste lag til et rent reagensglas , og derefter overføre det organiske lag til røret indeholdende 2 ml af blandet reagens. Tag dette rør og slyng det forsigtigt eller cap det og vortex det at blande. Lad det stå ved stuetemperatur i fem minutter.
8
Tag en ren kuvette og tilsæt 1 ml deioniseret vand . Placer den i spektrofotometret og bruge det som et tomt for at korrigere spektrofotometeret læsning. De præcise instruktioner til at følge for at bruge din spektrofotometer vil afhænge af producenten. Se deres retningslinjer for detaljer.
9
Rens kuvetten og tør den grundigt ( eller brug en anden ren kuvette ) og tilføje nogle af dine blandet reagens til en ren kuvette , indtil du når den fulde 1 ml -mærket . Placer kuvetten i spektrofotometeret og måle dets absorbans.
10
Tilsæt 1 ml af standardopløsningen til en ren kuvette (enten ren og tør den gamle eller bruge en ny ) , og derefter teste det i kuvetten og nedfælde sin absorbans.
11 <p> Tilsæt 1 mL din ukendt for en ren kuvette , placere den i spektrofotometer og måle dets absorbans.
12
Fratræk absorbansen af reagensblandingen blank fra absorbansen af det ukendte. Gør det samme for standarden .
13
Opdel resultatet for det ukendte af resultatet for standarden , derefter gange med koncentrationen af paracetamol i standarden. Dette vil give dig din paracetamol koncentration.
Hoteltilbud