Udtrykket Synapsis er forbundet med hvilken proces

? To grundlæggende typer af celledeling , mitose og meiose , forekommer i planter, dyr og svampe. Hos dyr , der forekommer mitose i kroppens celler til at producere vækst og reparation og vedligeholde kroppens væv. Hver datter celle er en genetisk kopi af den originale celle. Meiose forekommer i seksuel reproduktion til at generere variable mælke eller æg og sæd , der forener at danne et nyt individ forskellig fra forældrene. Synapsis er den unikke måde at kromosomer linje op i første division af meiose , kaldet " meiose I. " Hver kromosompar forbinder sammen, ofte udveksler genetisk materiale mellem de enkelte kromosomer. Kaldet passage over , denne udveksling er en vigtig måde at øge den genetiske variation i organismer med kønnet formering . Nye genetiske kombinationer

meiose producerer celler med halvt så mange kromosomer , som er indeholdt i kroppens celler , der kaldes en haploide stat, således at afkommet har det rigtige antal kromosomer . Hos mennesker kroppens celler har en diploid, eller fordoblet antallet af 46 , med 23 par kromosomer. Hvert par har en moderlig og faderlig kromosom , kaldet homologe kromosomer. Under meiose , optræder to divisioner til at producere haploide kønsceller med 23 enkelt kromosomer. Hver gamet har unikke kombinationer af mødres og faderlig kromosomer. Denne genetiske variation er vigtig, så at organismer kan tilpasse sig ændrede betingelser . Yderligere genetisk variation opstår under Synapsis , hvor genetisk materiale udveksles mellem søsterkromatider under crossover.
Hvordan Synapsis Forekommer

Før meiose begynder de homologe par kromosomer , der er indeholdt i cellens kerne replikere at danne to par af søsterkromatider hvert par holdes sammen af ​​strukturer, der kaldes centromerer . Til at begynde meiose , kernemembranen opløser og kromosomerne forkorte og tykkere. I løbet af denne første fase , kaldet profase I, Synapsis opstår. De to par søsterkromatider forbinde sammen langs deres længder ved kombinationer af RNA og proteiner kaldet " synaptonemal kompleks. " De tilsluttede kromatider stadig kortere , coiling sammen i processen. De kan sammenlåses i det omfang, at stykker af søsterkromatider knække af og påsættes igen til den modsatte kromatid , således at en del af moderens kromatid er nu på paternelle kromatid og vice versa. Kaldet " krydser over" eller " rekombination " denne proces yderligere beriger genetisk variation.
Synapsis Slutter
p Som meiose I fortsætter under metafase I de synapsed homologe kromosompar migrere til midten af cellen og linje op. De mødre og faderlige homologe kromosomer kan assortere tilfældigt til enten venstre eller højre side af cellen. Dernæst under anafase I, Synapsis ender og homologe kromosompar adskille og migrere til modsatte celle sider. I telofase I, celledeling lokaliserer én type af hver homologe kromosompar i hver haploide datter celle , med kromatiderne transporterer crossover genetisk materiale i dem.
Resten af ​​meiose

I meiose II , de to celler fra meiose jeg opdele at adskille de to søsterkromatider af de homologe par. De resulterende kønsceller har nu en haploide antal uparrede søster kromosomer. Hos mennesker er de mandlige kønsceller er fire funktionelle sædceller. Meiose kvindelige mennesker producerer en stor funktionel æg og tre små , ​​til sidst kasseret , celler kaldet pollegemer der indeholder kerner , men lidt cytoplasma. Genetisk variation i kønsceller kommer , først fra den uafhængige sortiment af individuelle kromosomer i hver meiotic division, med moderlige og faderlige kromatider spredning hele datter celler på en tilfældig måde . Hos mennesker , de samlede mulige kombinationer af parring 23 kromosomer er 8.324.608 . Den anden kilde til variation stammer fra udveksling af genetisk materiale fra crossover under Synapsis .
Hoteltilbud