Hvordan man kan reducere Nitroacetophenon med tin & HCL

Stoffet 3 - nitroacetophenon er en hvid -til- beige pulver, der smelter ved 81 grader Celsius. Molekylet består af en benzenring med en acetylgruppe ( COCH3 ) og en nitrogruppe (NO2) knyttet til den. Ved at omsætte den med tin og saltsyre, kan man reducere nitrogruppen til en amin (NH2) . Denne procedure er en fælles øvre - division bachelor eksperiment i kemi kurser , og det er relativt let at udføre, hvis du allerede kender dine grundlæggende kemi lab techniques.Things du har brug
Handsker, beskyttelsesbriller og pels ( sørg for at du er iført disse)
25 ml Erlenmeyerkolbe KAYAK 4 slanger
Dampbad clipart 3 - nitroacetophenon prøve
Granulær tin
6 M saltsyre
korkprop
10 M natrium umhydroxidopløsning
plast dråbetæller /pipette
Glas røre stang
pH-papir
knust is
Styrofoam /plast beholder til isbad
Buchnertragt
Varmeplade
2 50 ml bægre
Filtrerpapir
Neopren adapter clipart 2 kogeplader står med klemmer
2 50 ml sidearm kolber
Vakuum adapter
Pasteur-pipette
Koldt vand
Hirsch tragt med filter papir myHotelVideo.com: Vis Flere Instruktioner
1

afvejes 200 milligram din nitroacetophenon og 400 mg granuleret tin . Depositum både i 25 ml Erlenmeyer-kolbe.
2

Opsæt dampbad. Dampbade ser lidt ligesom en lille gryde med et sæt af koncentriske ringe på toppen og to udløb på siden . Kør en slange fra dampudløbet til topafgangen på bad , og køre den anden slange fra nedre udløb til kloak. Dampen vil flyde ind i dampbadet gennem øvre udløb og tilbage ud gennem den nedre udløb . Tilføj eller fjern ringe fra toppen af ​​dampbad, indtil du kan sæde Erlenmeyer-kolben på det korrekt.
3

Tilsæt 4 ml saltsyre til kolben , og tænd damp bad. Dæk mundingen af ​​kolben løst med en prop. Må ikke proppen det stramt - opvarmning af en lukket beholder , kan få det til at eksplodere . Du ønsker at reducere fordampning , men stadig plads nok , at luft og gas kan slippe for at aflaste trykket .
4

Varm indholdet af kolben , indtil alt tin er opløst , hvilket normalt tager omkring 25 eller for 30 minutter. Mens kolbe heats , oprettet et isbad ved at udfylde din plastik /Styrofoam beholder med knust is .
5

Sluk dampbad, og kolben afkøle i et par minutter . Overføre det til isbad.
6

Tilføj natriumhydroxid en dråbe ad gangen under omrøring. Test pH periodisk ved at spidsen af glasset røre stang og røre ved det på et stykke pH-papir . Stop , når løsningen er på nogenlunde neutral pH.
7

kolben Retur til dampbad og varme det i ca 10 minutter .
8

I mellemtiden sætte 5 ml vand i et bæger og varme det i kog på varmepladen .
9

Opsæt et vakuum fælde filtreringssystem med de to 50 ml sidearm kolber. Tilslut slangen fra vakuum udløb til toppen af ​​den første sidearmen kolbe ved hjælp af vakuum -adapter. Kør en slange fra sidearm første kolbe sidearm anden kolbe. Monter Buchnertragt til toppen af ​​denne anden kolbe med en neopren -adapter, og skyl indersiden af ​​tragten med lidt varmt vand ved hjælp af Pasteur -pipette.
10

Placer filtrerpapir i tragten , og dæmpe det med lidt varmt vand.
11 <​​p> Tænd for vakuum , og hæld opløsningen fra Erlenmeyerkolbe gennem filtrerpapiret . Vær forsigtig , det er varmt . Hvis Erlenmeyer-kolben er for varm at røre ved, samle den op med tang i stedet for.
12

Bundfaldet vaskes fanget på filtrerpapiret flere gange med kogende varmt vand for at sikre alle et produkt af din reaktion går igennem. Reaktionsproduktet kan opløse i varmt vand dog ikke i koldt , mens tinoxidet er uopløselig , så i slutningen af ​​dette trin , bør du stå tilbage med at krystallisere produkt i sidearmen kolbe og tin oxid på filtrerpapiret . Hoteltilbud
13

sluk for vakuum. Tag sidearm kolben og dens indhold og overføre dem til et bæger. Tag Filtret tinoxidet det indeholder, og bortskaffe dem i henhold til dine lab retningslinjer.
14

Vent 10 eller 15 minutter til opløsningen køle . Anbring bægerglasset i et isbad, og vent, indtil det er koldt at røre ved. Du skulle se krystaller formgivning. I mellemtiden , vaske sidearm kolben - . Du vil bruge det igen i det næste trin
15

Sæt sidearm kolben på slangen , og placer Hirsch tragt i munden. Du kommer til at støvsuge - filtrere dit produkt igen , men denne gang du vil adskille produktet fra det vand, du anvendes som opløsningsmiddel .
16

Tænd for vakuum igen , og hæld din løsning i Hirsch -tragt. Produktet af reaktionen er dannet faste krystaller og bør derfor blive fanget på filtrerpapiret i tragten , mens vandet løber lige igennem . Vask krystallerne med koldt ( ikke varmt) vand for at slippe af eventuelle resterende opløselige urenheder. Ved afslutningen af ​​dette trin , bør du stå tilbage med krystaller af dit produkt på filtrerpapir.
17

Sluk for tomrum , og at produktet tid til at tørre .

https://www.danishgame.com © Hobbyer, spil